Sàng lọc trước sinh Không xâm lấn NIPT

Tầm soát toàn bộ 23 cặp NST thường và NST giới tính của thai nhi từ tuần thai thứ 9++ với giá từ 2,400,000đ

+ Phát hiện dị tật Down, Edwards, Patau, Turner… 
+ Không cần chọc ối, an toàn 100%
+ Chính xác >99%
+ Lấy máu tại nhà trên tất cả 63 tỉnh thành

Các hội chứng/bệnh di truyền điển hình nhất

Hội chứng/ BệnhNguyên nhânBiểu hiện
Down3 Nhiễm sắc thể số 21– Chậm phát triển trí tuệ
– Dị tật cơ quan: tim, tứ chi
– Trương lực cơ kém
– Có thể sống tới trưởng thành
Patau3 Nhiễm sắc thể số 13– Khuyết tật phát triển & trí tuệ
– Bất thường về tim, não, thận …
– Sứt môi và chẻ vòm hầu
Edwards3 Nhiêm sắc thể số 18– Chậm phát triển trong tử cung
– Dị tật cơ quan: tim, tứ chi
– Chậm phát triển trí tuệ
– Trương lực cơ tăng
Turner1 Nhiễm sắc thể giới tính X– Dị tật về cấu trúc tim
– Chiều cao thấp
– Rối loạn chức năng buồng trứng
Vô sinh
Tan máu
bẩm sinh Thalassemia
Đột biến trên gen globin– Thể bệnh phụ thuộc vào dạng đột biến
– Thể nặng có thể phù thai, tử vong sớm
– Thể trung gian thiếu máu nhẹ, xanh xao

Đặc biệt, bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia với tỉ lệ người mang gen đột biến trong dân số Việt Nam thuộc nhóm cao nhất thế giới, lên tới 15% dân số tuy nhiên chưa được quan tâm tầm soát.

Các phương pháp xét nghiệm dị tật

Các phương pháp xét nghiệm sinh hóa sàng lọc trước sinh tầm soát dị tật nhiều nơi đang sử dụng như Double Test, Triple Test đã lỗi thời, độ chính xác rất thấp. Theo nhiều nghiên cứu, các xét nghiệm này bỏ sót 20% số trường hợp có dị tật và kết luận nguy cơ cao dẫn tới chọc ối “oan” 97%.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là phương pháp xét nghiệm trước sinh tiên tiến nhất trên thế giới, phân tích các ADN tự do của thai nhi tan trong máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự Gen, từ đó phát hiện các dị tật bẩm sinh do bất thường Nhiễm sắc thể (NST) ở thời điểm rất sớm với độ chính xác rất cao (trên 99%). Bởi vì chỉ lấy máu mẹ, KHÔNG CẦN CHỌC ỐI nên NIPT tuyệt đối an toàn cho mẹ và thai nhi.

Phương phápTầm soátChính xácTuần thaiNguy cơ
Double testDown, Edwards, Patau70%11 – 13An toàn
Triple testDown, Edwards65%14 – 22An toàn
Xâm lấn (chọc ối)Tất cả 23 cặp NST99,70%Từ 16 tuần– Nhiễm trùng ối
– Nhiễm trùng nhau
– Sinh non, sảy thai, …
NIPTTất cả 23 cặp NST>99%Từ 9 tuầnAn toàn

GeneViet – đơn vị xét nghiệm sàng lọc NIPT an toàn và hiệu quả nhất

  1. Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn Quốc Tế tại Việt Nam.
  2. Kết quả có độ chính xác lên đến 99.9%
  3. Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
  4. An toàn không xâm lấn
  5. Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
  6. Kết quả nhanh chóng
  7. Hệ thống phòng xét nghiệm hàng đầu châu Á
  8. Sàng lọc cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
  9. Hỗ trợ thu mẫu tận nơi

Các Xét Nghiệm nIPT

NIPT 3

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, sàng lọc 3 hội chứng gây dị tật thai nhi phổ biến bao gồm:

– Hội chứng Down (Trisomy 21)

– Hội chứng Edwards (Trisomy 18).

– Hội chứng Patau (Trisomy 13)

Áp dụng đối với thai đơn và thai đôi

– Thời gian 5-7 ngày

NIPT 7

Phát hiện các hội chứng:
– Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
– Hội chứng Patau (Trisomy 13)
– Hội chứng Down (Trisomy 21)
– Hội chứng Turner (XO)
– Hội chứng Klinefelter (XXY)
– Hội chứng tam nhiễm (XXX)
– Hội chứng Jacobs  (XYY)
Đối tượng áp dụng:

–  Áp dụng với thai đơn.

– Thời gian 5-7 ngày

 

NIPT 23

Phát hiện các hội chứng:
– Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
– Hội chứng Patau (Trisomy 13)
– Hội chứng Down (Trisomy 21)
– Hội chứng Turner (XO)
– Hội chứng Klinefelter (XXY)
– Hội chứng tam nhiễm XXX
– Hội chứng Jacobs  (XYY)
– Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

Đối tượng áp dụng:

–   Áp dụng với thai đơn.

– Thời gian 5-7 ngày

NIPT 23 Plus

Phát hiện các hội chứng:
– Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
– Hội chứng Patau (Trisomy 13)
– Hội chứng Down (Trisomy 21)
– Hội chứng Turner (XO)
– Hội chứng Klinefelter (XXY)
– Hội chứng tam nhiễm XXX
– Hội chứng Jacobs  (XYY)
Phát hiện 5 hội chứng liên quan đến vi mất đoạn:
– Mất đoạn 22q11.2: Hội chứng DiGeorge
– Mất đoạn 15q11: Hội chứng Angelman/Prader-Willi
– Mất đoạn 1p36: Hội chứng mất đoạn 1p36
– Mất đoạn 4p: Hội chứng 4p-Wolf-Hirschhorn
– Mất đoạn 5p. Hội chứng Cri Du Chat (tiếng khóc như mèo kêu)
– Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

Đối tượng áp dụng:

– Áp dụng với thai đơn.

– Thời gian 9 – 12 ngày

Ghi chú: – Thời gian trả kết quả là thời gian kể từ lúc Phòng thí nghiệm nhận được mẫu từ các đơn vị đối tác (Tính trong giờ hành chính). – Chi phí trên báo giá có giá trị đến khi có thay đổi khác và Phòng thí nghiệm sẽ báo trước 30 ngày trước ngày thay đổi.

Đăng ký nhận tư vấn Báo Giá Miễn Phí

309110638_787983939151777_585238807666024547_n-1.jpg
Điền họ tên hoặc biệt danh
Scroll to Top
093.4595.219